双绒双羊双胞胎不一定是龙凤胎，双绒双羊发生龙凤胎的概率大概为1/3，因为只要受精卵在三天之内分裂，都有可能分裂发育成两个绒毛膜和两个羊膜囊腔，也就是双绒双羊，如果出现了双绒双羊也有可能是双胞胎不是龙凤胎，双绒双羊有可能是异卵双胞胎和同卵双胞胎，如果B超现实有两个分开的胎盘，那么大概率是双绒毛膜腔，那么是龙凤胎的概率也大于龙凤胎。

如果单绒双羊也就是一个胎盘两个羊膜囊之前有两层羊膜，一个胎盘的两个孩子的性别也是一样的，所以双绒双羊不一定就是龙凤胎，也有可能是双胞胎，如果是双胞胎也已经很幸运了。除了双绒双羊下面是更多判断龙凤胎的征兆：

1.如果早孕的现象比较严重，比如女性怀孕后会出现乏力、嗜睡、畏寒、头晕、食欲不振等早孕反应，而且如果是怀的龙凤胎则这些反映更加强烈；

2.怀龙凤胎的孕妇通常在怀孕早期孕酮值和HCG值比普通孕妇水平要高，所以孕妇可以在怀孕的时候检查HCG和孕酮值来判断是否怀有龙凤胎；

3.怀龙凤胎的早期孕肚会更加的明显，膨大、增长也更迅速，会超过妊娠月份的正常大小；

4.孕妇能明显的感受到不只有一个心跳和肚子里不同方向的胎动，随着妊娠时间的增加，这种症状会更加的明显，到了第4个月就可以听到不同的胎音了。

文 | 迩文基因科技

说起遗传病，它有一个鲜明特点就是家族遗传，在患者本身深受遗传病折磨的同时，遗传病还有可能通过怀孕这一过程遗传到未来的孩子上，而一旦遗传到孩子身上，那么对于患者来说简直就是致命打击，所以当患者确认家族有遗传病的时候，他们最想做的就是避免孩子也同样患上遗传病，那么对于遗传病来说该如何有效预防呢？今天咱们就来讲一讲。

38岁失独试管婴儿

遗传病在医学上有三种划分，分别为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病，举个例子的话遗传性耳聋就属于单基因遗传病，癫痫症就属于多基因遗传病，而唐氏综合症则属于染色体异常遗传病，目前在医学上单基因和染色体异常遗传病都已经有相应的防范之法，而多基因遗传病因为控制的因素比较多，暂时没有效果比较明显的方法进行针对性预防。

单基因遗传病通俗来讲就是由一种基因控制的病症，人们往往要预防的就是单基因隐性遗传病，因为单基因隐性遗传病隐而不发，不通过专业的检测手段根本无法得知自己是否是隐藏的遗传病基因携带者，最常见的单基因隐性遗传病有脆性X综合症、遗传性耳聋、地中海贫血以及血友病等，他们或是常染色体遗传或是性染色体遗传，预防单基因遗传病最好的方法就是做一项单基因隐性遗传病检测。

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拿脆性X综合症来讲，比如男性是患者，这个时候如果给女方做个单基因隐性遗传病检测的话，就可以确定女方是基因正常型还是脆性X基因携带者，如果是正常型的话就可以通过检测报告优先生男孩，因为此种情况下生男孩100%是健康的，而女儿则全部是携带者，生男孩的话可以唯一能有效杜绝脆性X综合症在家族中继续遗传下去的选择；其次如果女方被测出来是携带者的话，则生男生女都有50%的概率是脆性X患者，这个时候夫妻双方就可以选择是不怀孕还是去做第三代试管婴儿。

而染色体遗传病大家则比较常见，孕检过程中的唐筛、无创和羊穿都是针对染色体异常来进行预防和排查的，这三种检查手段都能直接对某种染色体遗传病进行排查，一旦查出染色体异常情况，就能大概率确定是否患病，比如唐氏综合症是21-三体，唐筛对其的检出率为70%，无创检出率为99%，羊穿为99.9%，根据这些检测结果，医生会给出指导意见是做引产还是正常妊娠，其实除了常见的16、18、21染色体三体外，在染色体遗传病中还有更多的染色体三体综合症、性染色体异数综合症以及染色体微重复和微缺失所引起的综合症，如果想要对宝宝进行这种更为全面预防的话，目前只能选择去香港做十周无创DNA。

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在每一次怀孕过程中，宝宝健康是父母关注的头等大事，但是在现实经历中，经常有许多家庭因为粗心大意致使了遗传病的“继承”，这对于家庭和孩子来说都是一件极为不幸的事情，所以不管是为了孩子还是为了家庭，结合实际经济情况给孩子做一个全面的遗传病检测，力所能及的给孩子一个健康保障是每一对父母都最应该也是必须要做的事情。如果你关心宝宝健康，欢迎咨询或留言评论发表你的看法~

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